Medyske apparaten ferwize nei ynstruminten, apparatuer, apparaten, in vitro diagnostyske reagenzjes en kalibreerders, materialen, en oare ferlykbere of relatearre artikels dy't direkt of yndirekt wurde brûkt op it minsklik lichem, ynklusyf de fereaske komputersoftware. It nut wurdt foaral krigen fia fysike metoaden, net fia farmakology, immunology, as metabolisme, of hoewol dizze metoaden belutsen binne, mar allinich in helprol spylje. It doel is de diagnoaze, previnsje, kontrôle, behanneling as ferljochting fan sykten; de diagnoaze, monitoaring, behanneling, ferljochting as funksjonele kompensaasje fan blessueres; de ynspeksje, ferfanging, oanpassing as stipe fan fysiologyske struktueren as fysiologyske prosessen; libbensstipe of ûnderhâld; swierwêzen kontrôle; Jou ynformaasje foar medyske of diagnostyske doelen troch ûndersiken fan it minsklik lichem te ûndersiikjen. It Lanzhou Municipal Market Supervision Bureau herinnert konsuminten derop dat se moatte harkje nei de mieningen fan dokters foardat se medyske apparaten thús keapje en brûke ûnder lieding fan dokters. Ien fan 'e folgjende aspekten moat omtinken bestege wurde oan it keapjen fan medyske apparatuer thús:
Konsuminten keapje medyske apparaten foar hûshâldingen by reguliere apotheken en bedriuwsbedriuwen foar medyske apparaten dy't de "Sertifikaatfergunning foar medyske apparaten" en it "Sertifikaat fan twadde bedriuwsbedriuw foar medyske apparaten hawwe" krigen.
02 Produktkwalifikaasje besjen
03 Besjoch ynstruksjes
Foardat se in medysk apparaat keapje, moatte konsuminten de produkthanneling sertifikaat lêze, har meganisme fan aksje, tapassingsomfang, metoade fan gebrûk, foarsoarchsmaatregels, kontraindikaasjes, ensfh. Ferdúdlikje, en ridlik brûke op basis fan it advys fan 'e dokter en har eigen betingsten.
04 Freegje in faktuer oan
Konsuminten moatte oankeapfaktueren krije by it keapjen fan medyske apparaten om har rjochten te beskermjen.
05 Medyske maskers
Medyske maskers hearre ta de twadde kategory medyske apparaten, en it registraasjesertifikaat foar medyske apparaten en produksjelisinsje moatte wurde krigen, en it registraasjennûmer en produksjelisinsjenûmer moatte op 'e ferpakking wurde markearre.
Posttiid: Nov-09-2020